CEP（Certification of Suitability to the Monographs of the European Pharmacopoeia）是由欧洲药品质量管理局（EDQM）颁发的文件，用以证明原料药的质量符合欧洲药典（European Pharmacopoeia）的标准。CEP证书是原料药进入欧盟市场的关键注册文件，它简化了API（活性药物成分）的注册流程，并提高了供应链的效率。持有CEP证书的公司可以将其作为注册文件的一部分，避免在各国重复审核，有助于在欧洲及全球市场推广API，强调高质量和合规性，提升患者用药安全。CEP认证不仅被所有欧盟成员国认可，还被许多承认欧洲药典地位的国家所认可，如澳大利亚、加拿大等