使用光学显微镜观察细胞时，可以按照以下步骤进行操作：

1. 准备样本：使用显微镜载玻片将细胞样本固定在载玻片上，可以使用细胞固定液或其他适当的方法来固定细胞。

2. 添加染色剂：染色剂可以增强细胞的对比度和可视性。选择适当的染色剂（如苏木精、甲苯胺蓝等），将其滴在细胞样本上，并稍作封闭（用另一片载玻片压在上方），以便染色剂可以均匀渗透到细胞中。

3. 镜片调焦：将载玻片放入显微镜的样本摆台上，并通过旋转调焦轮将载玻片调至初始焦距位置。然后使用调焦轮逐渐调整焦距，直到细胞图像变得清晰可见。

4. 调整放大倍数：转动物镜切换旋钮（或使用显微镜上的目标镜转轮）将物镜调至100倍放大倍数。可以通过观察放大倍数刻度盘上的读数来确保放大倍数正确。

5. 观察细胞结构：使用目镜通过眼睛观察显微镜观察窥视孔，或连接电子显示器通过目镜相机来观察细胞图像。细胞的各种结构和细节将在视野中清晰可见。

6. 拍摄或记录：如果需要记录细胞图像，可以使用显微镜配备的相机或通过手机等设备进行拍摄。

要使用光学显微镜观察细胞，可以按照以下步骤进行操作：

1. 将细胞样品（例如细胞培养物或组织切片）取出，并放置在适当的载玻片上。

2. 使用吸管或移液器，滴入一到两滴显微镜载玻片液（例如生理盐水）覆盖细胞样品。

3. 将载玻片放置在显微镜的样品台上。

4. 调整显微镜的镜片选择器以选择100倍物镜。

5. 使用显微镜上的焦距调节旋钮，逐渐转动将细胞样品带入焦距。

6. 使用显微镜上的照明调节旋钮，调整照明强度，使细胞能够清晰可见。

7. 使用目镜调节旋钮，根据需要适当调整放大倍数，以获取更清晰的图像。

8. 使用显微镜的移动控制仪器，以水平和垂直方向移动样品，以便观察更多区域的细胞。

9. 可以使用显微镜上的聚光镜或调整照明角度，以改变细胞的对比度和形态。

10. 观察细胞时，可以使用显微镜上的焦点锁定机构来固定焦距，以避免失去焦点。

通过以上步骤，您应该能够在100倍放大下观察和研究细胞。请注意，为了获取更高分辨率的图像，可能需要使用显微镜的其他放大倍数和镜头。